人大代表呼吁立法保障基因信息安全

基因技术的发展，也带来了基因信息安全性的问题。

中科院神经科学研究所研究员杨辉担忧，随着大家不断了解基因序列，在基因检测方面的预判会越来越准，或许会导致“隐形歧视”，“例如，我有某种病患风险，去应聘是不是会被淘汰？是不是我就要比别人多付一倍的保险费用？保险公司是不是想找不容易患病的人投保？”

中国保监会2017年11月15日在官网公布的《健康保险管理办法（征求意见稿）》即明确，保险公司不得索要客户的基因检测数据，也不得将其作为核保、调费的依据。

除了在保险层面的监管，科学研究方面的基因安全也被列入了监管序列。

2018年10月24日，科技部首次在官网公布人类遗传资源行政处罚信息，共涉及6家公司。其中，华山医院与华大基因未经许可与牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作研究，将部分人类遗传资源信息从网上传递出境，违反了《人类遗传资源管理暂行办法》，引发网友关注。

10月26日，深圳华大基因科技有限公司发表澄清声明，称该次研究全部在境内完成，样本及数据全部保留在深圳国家基因库，不存在任何遗传资源数据出境的情况。“研究中的国外作者并未参与到任何接触到原始数据的分析工作，主要在科研思路、算法设计方面给予智力贡献。”

上海市人大代表、上海人类基因组研究中心研究规划部主任王志敏认为，在交叉学科发展得越来越迅猛的情况下，伦理方面的规范在医学生入学的第一课会扮演非常重要的角色。

他还说：“现在基因测序技术越来越发达，成本越来越低，将来获得个人的基因信息会更便捷，基因隐私的保护是一个比较重大和长远的问题，应研究如何从立法的角度去做。因为属于我们每个人的基因信息，将来很可能被别人贩卖和利用。”