中国经济周刊-经济网讯（记者 徐豪） 3月15日，全国两会期间，人民日报社中国经济周刊举办“科技创新助力健康中国”两会主题圆桌会。二十多位全国两会代表委员、医疗领域知名专家和企业家等出席圆桌会，围绕科技创新与国民健康这一话题深入交流。中国医学科学院肿瘤医院检验科副主任、教授、博士生导师韩晓红在会上进行了发言。

韩晓红    (中国经济周刊首席摄影记者 肖翊 摄）

韩晓红表示，肿瘤发病率高，种类繁多、机制复杂，异质性强，给临床治疗带来很大挑战。肿瘤个体化靶向治疗使临床疗效得到有效提升，“十二五”期间一些具有自主知识产权的创新药物被批准上市，给我们国家患者带来很大获益。

“随着越来越多分子靶向抗肿瘤药物的研发和临床应用，大家越来越依赖于分子靶点检测。根据肿瘤驱动基因的表达情况，可以筛选最有可能从中获益的病人，同时在药物治疗过程中通过分子靶点的动态监测和分析，能够及时发现药物的毒副反应，以及耐药的发生，可以及早地进行治疗方案的调整。科技创新使分子生物学技术快速发展，助力了肿瘤个体化分子靶向治疗。”韩晓红介绍。

与分子靶向治疗相伴的一个概念叫伴随诊断，伴随诊断是一种必需的验证药物安全性和有效性的检测系统，包括设备、试剂盒和方法。现在大家说的最多的就是采用高通量测序技术进行基因检测，同时还可以结合荧光定量PCR、杂交等技术进行复杂遗传信息分析，为患者选择合适的治疗药物并进行疗效的动态监测提供依据。”韩晓红说。

韩晓红表示，高通量测序技术可根据临床需求进行多种组合的基因测序分析，从几个、几十个甚至上千种的基因组合。但是现在这方面很大程度上还依赖于进口的技术、设备和试剂。国家非常重视这一领域发展，“十三五”期间设立了专项课题，伴随新药临床试验协同开发分子诊断关键技术，推进临床转化，有助于提高我国肿瘤精准医疗水平，减少无效和过度医疗，这是肿瘤治疗的发展趋势。

“同时也希望像我国创新药物一样，能够研发出更多具有自主知识产权的伴随诊断产品。现在很大程度的依赖于进口设备和试剂，检测成本高。而且被美国FDA批准的伴随诊断产品可能更适用于西方人群，我们希望能够研发出最适用于中国人群的伴随诊断组合产品。一些走在前列的生物科技公司已经意识到这一领域的重要性，在新药研发的早期就同步开展伴随诊断试剂的研发，力争缩短上市过程，降低成本，使大众可以更快获益。”韩晓红说。

韩晓红也指出，现在分子检测行业发展比较快，质量控制面临极大的挑战。有些病人在不同实验室的检测结果不同，给医生带来很大的疑惑。“我们要以临床需求为导向，探索肿瘤伴随诊断试剂的临床评价和临床转化体系，健全和完善与此相适应的质量控制系统，提高我国肿瘤诊断治疗水平。”她说。